美國FDA受理君實生物重新提交的特瑞普利單抗治療鼻咽癌上市申請
FDA已將特瑞普利單抗BLA的目標審評日期定為2022年12月23日如若獲批，特瑞普利單抗將成為美國首個且唯一用于鼻咽癌治療的腫瘤免疫藥物
FDA已將特瑞普利單抗BLA的目標審評日期定為2022年12月23日如若獲批，特瑞普利單抗將成為美國首個且唯一用于鼻咽癌治療的腫瘤免疫藥物
全球首個進入臨床的抗腫瘤抗BTLA單抗icatolimab首次發布淋巴瘤與實體瘤治療數據，安全性良好且療效初顯特瑞普利單抗持續在創新聯合療法中展示了作為腫瘤治療基石類藥物的協同作用 2022年6月3日~7日，美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會在美國芝加哥以線上線下的形式隆重召開。作為全…
2022年5月16日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益®）聯合紫杉醇和順鉑用于不可切除局部晚期/復發或遠處轉移性食管鱗癌（ESCC）患者的一線治療新適應癥獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準。這是特瑞普利單…